Luis Congote, PhD

Le but de la recherche

La formation de cellules sanguines dans des conditions normales ou pathologiques est régulée par divers facteurs qui interagissent de manière complexe, en favorisant ou en inhibant mutuellement l’action des autres. Les facteurs de croissance semblables à l’insuline (IGF) ont de multiples fonctions dans le système hématopoïétique, notamment de conditionner la prolifération, la différenciation, la migration et la survie des cellules. Ils agissent souvent en synergie avec des cytokines comme l’érythropoïétine et l’interleukine 3. Nous avons constaté qu’il est possible de produire des protéines chimères recombinantes IGF-cytokine en recourant à la culture de cellules d’insectes. Nous explorons le mécanisme d’action et l’usage thérapeutique potentiel de certaines de ces chimères, en particulier les protéines hybrides des IGF avec l’interleukine 3, le SDF-1 secrété par les cellules stromales et la serpine A1 (antitrypsine). Des essais avec la protéine chimère IGF-interleukine 3 nous ont permis d’identifier des cellules endothéliales comme source de facteurs de croissance pour la formation de globules rouges, comme le peptide C-terminal de la thrombospondine 4. Des études avec des chimères IGF-serpine A1 ont tracé la voie vers la découverte de l’activité de cicatrisation et anti-VIH-1 des peptides C-terminaux de la serpine. Nous étudions présentement des facteurs similaires produits par des cellules endothéliales et d’autres peptides C-terminaux de la serpine.

Mots clés

Hématopoïèse, érythropoïèse, cytokines, peptides de régulation, endocrinologie, purification de protéines, protéines recombinantes, expression de protéines, VIH, cicatrisation